Salerno ospita la Conferenza Medici Pazienti della HHT Onlus
Il 3 e 4 ottobre a Palazzo di Città 15 specialisti della Teleangectasia Emorragica Ereditaria (conosciuta anche come Sindrome di Rendu Osler Weber)
Data pubblicazione 17/09/2015
Il 3 e 4 Ottobre 2015 si terrà, per la prima volta a Salerno, la Conferenza Medici Pazienti della HHT Onlus. (CAMP 2015). L’appuntamento annuale vedrà la partecipazione di 15 specialisti della Teleangectasia Emorragica Ereditaria (conosciuta anche come Sindrome di Rendu Osler Weber) provenienti dai Centri d’Eccellenza Italiani di Pavia e Bari.
Verranno trattati tutti i temi fondamentali relativi alla diagnosi ed il trattamento di questa patologia genetica rara che colpisce circa 13 mila persone in Italia ma che è anche tra le patologie rare meno diagnosticate della nostra nazione (solo il 10% dei pazienti).
Il sintomo principale della Teleangectasia Emorragica Ereditaria è l’Epistassi ma le sue implicazioni sono molto più gravi poiché le malformazioni arterovenose che causa coinvolgono tutti gli organi del corpo con conseguenze mortali senza una diagnosi precoce.
E’ caldamente consigliata la partecipazione all’evento da parte di Medici Otorini, Gastroenterologi, Medici di Medicina Interna, Dentisti, Genetisti, Medici di Medicina Generale e Pediatri nonché a tutti i pazienti HHT del territorio Campano.
In allegato la brochure con il programma dei lavori.
Campagna di sensibilizzazione